Aktualna sytuacja w branży farmaceutycznej
Aby walczyć z ogromnym rynkiem podrabianych produktów, na całym świecie wprowadzono lub wprowadza się liczne inicjatywy i środki ustawodawcze, w szczególności w branży farmaceutycznej.
Inicjatywy według regionu/kraju
Stany Zjednoczone: Ustawa o jakości i bezpieczeństwie leków (DQSA) oraz ustawa o łańcuchu dostaw i bezpieczeństwie leków, dla których ustalono kamienie milowe wdrożeń do 2023 r.
Turcja, Indie, Brazylia, Australia i inne kraje: Wdrażanie lub przygotowywanie różnych przepisów.
Dalsze informacje
Aby uzyskać informacje o dyrektywie w sprawie sfałszowanych produktów medycznych 2011/62/WE, należy pobrać oficjalny dokument „Śledzenie produktów”.
Aby uzyskać informacje o przepisach ogólnych (FDA, HACCP, GMP itd.), należy odwiedzić naszą stronę internetową dotyczącą przepisów (tcm:439-31119).