Zapewnienie sterylności i elastycznej produkcji napędza nasze rozwiązania w procesie rozlewu i wykańczania. 100-procentowa inspekcja w ramach izolatora, obietnica zapewnienia faktycznej zerowej utraty danych dotyczących maszyny oraz automatyzacja zastosowań na hali produkcyjnej w czystych pomieszczeniach to tylko niektóre z tematów, na których się koncentrujemy.
Connected Machine Solutions
Przejście do standardu Pharma 4.0 wymaga najwyższej dostępności i niezawodności danych, aby zoptymalizować procesy, osiągnąć najwyższy poziom jakości i wydajności oraz ostatecznie zwiększyć ogólną efektywność sprzętu (OEE). Od pozyskiwania danych przy zachowaniu ich integralności po zapewnienie przejrzystej łączności z systemami sterowania i zarządzania wyższego poziomu — nasze technologie automatyzacji oferują płynne i niezawodne rozwiązania dla najbardziej wymagających potrzeb zarządzania danymi w przemyśle farmaceutycznym.
Rozwiązania w zakresie badania jakości
Załącznik 1 do zasad UE GMP wymaga solidnych i rygorystycznych praktyk w zakresie kontroli jakości, które nie zakłócają przepływu na linii i zapewniają aseptyczne warunki procesu rozlewu i wykańczania produktów leczniczych. Nasze najnowsze innowacje w technologiach inspekcji jakości stanowią odpowiedź na najbardziej wymagające potrzeby kontroli jakości w przemyśle farmaceutycznym i biotechnologicznym.
Elastyczne rozwiązania automatyzacji w obszarze produkcji i pomieszczeń czystych
Personel ludzki jest najczęstszym źródłem zanieczyszczeń w operacjach prowadzonych w pomieszczeniach czystych. Firma OMRON i jej partnerzy nie tylko pracują nad rozwiązaniami do automatyzacji tego obszaru, ale także rozszerzają swoje podejścia w oparciu o koncepcję pomieszczeń czystych typu „ballroom” w odpowiedzi na prośby o zwiększenie elastyczności.