Aktualna sytuacja w branży farmaceutycznej | Omron, Polska

Zaloguj się

Please use more than 6 characters. Forgot your password? Click here to reset.

Zmień hasło

Problem techniczny. Akcja nie została wykonana. Przepraszamy - spróbuj ponownie.

Download

Zarejestruj się

Problem techniczny. Akcja nie została wykonana. Przepraszamy - spróbuj ponownie.

Download

Dziękujemy za zainteresowanie

Wiadomość e-mail umożliwiająca dokończenie rejestracji konta została wysłana do

Powrót do strony internetowej

uzyskaj bezpośredni dostęp

Wypełnij poniższe pola i uzyskaj bezpośredni dostęp do zawartości tej strony

Text error notification

Text error notification

Checkbox error notification

Checkbox error notification

Problem techniczny. Akcja nie została wykonana. Przepraszamy - spróbuj ponownie.

Download

Dziękujemy za zainteresowanie

Masz teraz dostęp do Aktualna sytuacja w branży farmaceutycznej

Wiadomość e-mail z potwierdzeniem została wysłana do

Przejdź do strony

Teraz lub uzyskaj bezpośredni dostęp, aby pobrać ten dokument

Aktualna sytuacja w branży farmaceutycznej

Aby walczyć z ogromnym rynkiem podrabianych produktów, na całym świecie wprowadzono lub wprowadza się liczne inicjatywy i środki ustawodawcze, w szczególności w branży farmaceutycznej.

Inicjatywy według regionu/kraju

Unia Europejska: Dyrektywa w sprawie sfałszowanych produktów medycznych (FMD) 2011/62/WE dotycząca leków sprzedawanych na receptę i bez recepty (OTC), którym grozi fałszowanie, zostanie wprowadzona w 4 kwartale 2018 r.

Stany Zjednoczone: Ustawa o jakości i bezpieczeństwie leków (DQSA) oraz ustawa o łańcuchu dostaw i bezpieczeństwie leków, dla których ustalono kamienie milowe wdrożeń do 2023 r.

Chiny: eCode (kod paskowy) chińskiego urzędu ds. żywności i leków (CFDA, wcześniej SFDA).

Turcja, Indie, Brazylia, Australia i inne kraje: Wdrażanie lub przygotowywanie różnych przepisów.

Dalsze informacje

Aby uzyskać informacje o dyrektywie w sprawie sfałszowanych produktów medycznych 2011/62/WE, należy pobrać oficjalny dokument „Śledzenie produktów”.

Aby uzyskać informacje o przepisach ogólnych (FDA, HACCP, GMP itd.), należy odwiedzić naszą stronę internetową dotyczącą przepisów (tcm:439-31119).